Question 

为什么我的液体样品的 L* 值会高于 100？

理论上，如果使用相同的比色皿并且空白溶液和样品溶液的溶剂相同，那么几乎无色液体的 L* 不应大于仪器的可重复性范围。请注意，这也假设没有发生紫外线或可见光激活的荧光或生物发光。

如果用于装空白溶液的比色皿不是用于测量样品的比色皿，则用户应进行实验以确定该比色皿是否是造成差异的原因。为此，您可以标准化空气，然后先测量一组空比色皿，然后再测量填充相同溶剂的比色皿并检查读数范围。

通常仅在测量190nm 至 350nm 范围内的波长时才需要石英池。对于 HunterLab 仪器，使用玻璃比色皿就足够了，如果用户进行风险分析，则可以使用塑料 (PMMA)，因为塑料比色皿通常比玻璃比色皿具有更大的光谱变化。

如果空白的溶剂与样品的溶剂不同，那么这将成为一个物理/化学问题，其中折射率、分子组成等会影响读数。